找到了靶点，研究对应的抑制剂，就有了方向。两人都是抗肿瘤药物研究的专家，鲁伊斯研究了半辈子的肺癌药物，李铮更是站在巨人的肩膀上。
1987年初，美国能源部与国家医学研究院为“人类基因组计划”拨下了550美元作为启动资金，并宣布开始筹备实验室。
就在美国能源部与国家研究院宣布这项决定的第二天，鲁伊斯实验室的1型人表皮生长因子受体通过了艰难的生物实验，正式进入临床阶段！
“我和州立医院取得了联系，仅仅一周的时间就已经有120个患者报名，他们都是肺癌晚期患者，很多已经不能下地了。”鲁伊斯将报名资料递给李铮。
两人半年的合作，已经有了一定的默契，李铮略略翻了翻，开口道：“选六十个吧，按照病情轻重分三个阶梯进行临床对比。”
在晚期患者临床结果出来后，再决定是否进行中期甚至早期患者的临床实验。
“嗯，好的。”鲁伊斯点头。
他放下手中的资料，面上露出纠结的神色，他看着李铮欲言又止，最终还是忍不住问了出来。
“李，你有没有全程参与过药物临床？我的意思是不仅是临床数据分析，而是实地参与。”
全程参与药物临床？似乎还真没有。
巴胺沙丁的时候，他故意让印度厂家去做人体临床，紫丙杉的时候，因为多曼的战局，他每天的神经都是紧绷的，除了关注药物临床数据，还得分出时间和多曼军队勾心斗角，根本没有时间全程参与。
他参与度最高的一次药物人体临床，大概算是碳青霉烯类抗生素的药物临床吧，因为那时的药物实验人就只有一个，是他尊敬的老师。
至于上辈子，第三方外包已经发展得十分完善，药物研究者只需偶尔去看看，除特殊情况外，根本不需要全程参与。
见李铮沉默，鲁伊斯明白了他的答案，“李，你很了不起，你的学术水平非常高，特别是实验思路，逻辑清晰方向明确，是个很了不起的科学家。但是你毕竟还小，如果接下来的临床实验，你受不了，请随时和我说，我们是朋友。”鲁伊斯郑重地说道。
李铮本不明白鲁伊斯的意思，但随着项目组进驻州立医院，看着一个个躺在病床上几乎不像是活人的病人，李铮心里不由明悟了几分。
不过，在他看来，鲁伊斯还真是小看他了，作为一个生物制药人，这是必须要经历的事情。
“鲁伊斯教授，李教授，六十个报名者都在这里了，他们和他们的家属已经签署了药物临床协议，这是他们的病例。”州立医院的医生将一沓病例递给两人。
鲁伊斯点头，“我知道了。”